Несколько месяцев 20-летняя тюменка Валерия Казинская боролась с загадочным недугом, который приковал ее к больничке койке. За все время она пережила не только внезапный паралич тела, но и резкую потерю веса, слепоту, многочисленные судороги и несколько биопсий костного мозга. Каждый день медицинская карта молодой пациентки пополнялась симптомами, но не диагнозом. Подробнее — в материале tmn.aif.ru
«Ее тошнило даже от воды»
Летом прошлого года студентка тюменского вуза подрабатывала официантом в местном ресторане. В одну из смен девушку начала беспокоить поясница, но она списала это на переутомление. Однако вскоре боли в спине усилились, а в правой ноге начались судороги. Тогда Валерия решила обратиться в поликлинику, где ей прописали амбулаторное лечение и внутримышечные уколы. На какое-то время тюменке стало легче, но утром 12 августа 2024 года она не смогла встать с кровати.
Тогда же родные Валерии отвезли ее в больницу. Девушку осмотрели несколько врачей профильных направлений, но назвать причину внезапного паралича никто из них так и не смог. Тем временем ей становилось только хуже.
«Каждую неделю я доставала Валерию с того света. Сначала у нее отказали ноги, потом началась потеря зрения и редукция веса. Медики использовали разные методы лечения, но ничего не помогало. На некоторые препараты и уколы у нее случались вспышки жара — она чувствовала жгучую боль в области груди, головы и на руках. А следом за ними шли судороги. Иногда я боялась, что у нее случится кровоизлияние в мозг, но благо все обошлось», — делится мама 20-летней студентки Наталья Казинская.
Со временем у Валерии снизился аппетит до такой степени, что она с трудом выпивала стакан воды. Ко всем прочим симптомам вскоре добавились отдышка и бессонница. Лечащий врач девушки предположил, что у 20-летней пациентки психосоматическое расстройство.
«Тогда я настояла на транспортировке в другое медицинское учреждение. В новой больнице дочери поставили неуточненный диагноз — острое аутоиммунное заболевание, известное как синдром Гийена Барре. Некоторые симптомы под него подходили, но возможное лечение требовало от нас около миллиона рублей. Однако врачи так и не сошлись в едином мнении по поводу заключения, а у Валерии к тому моменту начались галлюцинации и отказали руки», — вспоминает женщина.
После этого явного регресса Наталья Казинская решила показать дочь столичным специалистам.
«Это был ад»
В одной из московских клиник Валерии сделали УЗИ органов малого таза и заподозрили эндометриоз. Позже один из врачей обнаружил у тюменки смещение тазобедренной кости. Лечение продолжалось с переменным успехом. Тогда знакомые Казинских посоветовали им обратиться к остеопату.
«Всего за пару дней он смог поставить ее на ноги. Теперь Валерия может ходить, двигаться и при этом не чувствовать адской боли. На сегодняшний день в заключение сказано, что у нее начальные дегенеративные изменения поясничного отдела позвоночника, левосторонний сколиоз и вследствие выпячивания нескольких позвоночных дисков. Из-за этого, во время ходьбы или любого другого физического воздействия на левую сторону, у нее отказывали ноги, руки, болела шея и пропадало зрение», — говорит Наталья.
За время лечения Казинские потратили около 300 тыс. рублей. Но это не единственная цена, которую пришлось заплатить в поисках диагноза. Болезнь едва ли не довела Валерию до анорексии — она потеряла около 10 килограммов и получила серьезное обезвоживание организма. Во время «путешествий» между больницами и городам мать девушки была вынуждена обратиться к частному психологу, чтобы тот помог ее дочери не упасть духом.
«Спустя несколько месяцев ада мы наконец-то дома. Сон дочери пришел в норму, она чувствует себя хорошо, но мы все еще на контроле у врача. Я очень верю, что все обойдется. Главное, что сейчас она может спокойно передвигаться», — рассказывает тюменка.
Валерии предстоит долгая реабилитация: ей необходимо укрепить мышечный корсет, пропить курс витаминов и сбалансировано питаться. На пути к полноценной жизни без череды осмотров и анализов ее будет сопровождать поддержка близких.
Ранее мы писали о новорожденной Варе, которая родилась с редким синдромом Ледда. На пятый день жизни девочки полностью удалили кишечник. Сейчас за ее жизнь борются врачи одной из столичных больниц.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
