Аргументы и Факты
tmn.aif.ru
Тюмень
Аргументы и Факты
tmn.aif.ru
Тюмень
Примерное время чтения: 4 минуты
33

Операция стоила 6 млн. руб. Как живет малышка с очень редким диагнозом?

Юлия Турлыгина / Личный архив

Для 37-летней Екатерины из Заводоуковска фраза «Шансов нет» стала не просто диагнозом, а началом трудного пути, полного отчаяния, стойкости и надежды за жизнь 9-месячной дочери Маши Плотниковой.

Мысли не было об отказе 

Беременность Екатерины проходила с осложнениями, на 23-24-й неделе беременности врачи уже знали, что с ребенком не все в порядке и пытались поставить диагноз. Но каждый раз врачи успокаивали будущую маму, утверждая, что проблемы со здоровьем малышки можно будет исправить. Несмотря ни на что, Екатерина не могла и подумать о том, чтобы отказаться от ребенка:

«Что дано – то и должно быть, да и срок уже был приличный», – вспоминает она.

Однако после рождения все изменилось. У Маши диагностировали редкий порок сердца – атрезию легочной артерии (АЛА 4-го типа). В России таких детей зарегистрировано около 40.

Сразу после рождения мать с дочкой направили в кардиологический центр в Москве, где врачи сообщили, что шансов на выживание у Маши практически нет. Екатерина предполагает, что проблемы со здоровьем малышки возникли из-за коронавируса, который она перенесла во время беременности. 

Сложная операция

Когда в России никто не захотел взять на себя ответственность за лечение Маши, Екатерина начала искать помощь за пределами страны. Она нашла специализированную клинику в Италии, где согласились проперировать девочку. Однако стоимость операции оказалась неподъёмной для семьи - 6 млн.рублей.

«Мне было сложно решиться на сбор средств. Просить о помощи – это тяжело морально, но жизнь ребёнка важнее», – рассказала Екатерина изданию "МегаТюмень".

С помощью благотворительного фонда семье удалось собрать средства на операцию. Неожиданно на их счёт поступила огромная сумма в 600 тысяч рублей от незнакомки из Санкт-Петербурга, которая решила помочь семье и перевела в помощь Маше накопленные средства. 

14 апреля семья вылетела в Италию, а 23 апреля девочке провели сложнейшую операцию, во время которой открыли выход из правого желудочка, который у неё отсутствовал, и обнаружили недоразвитые лёгочные артерии. Теперь всё зависит от того, начнут ли сосуды расти. 

«Это только первый этап. Впереди ещё много операций, и никто не знает, когда они будут», – подводит итог Екатерина.

Зачем вы просите? 

Маше сейчас 9 месяцев,  девочка плохо ест и плохо встает на ноги. Но главное - она жива, и за её здоровье борется вся семья. Глава семьи работает водителем, а Екатерина в прошлом банковский работник. В их семье четверо детей, до рождаения Маши они уже сталкивались с испытаниями – у средней дочери при рождении диагностировали онкологию. Сейчас 13-летняя девочка находится в стадии ремиссии.

«Многие удивляются, как мы справляемся со всем этим. На самом деле, каждый мог бы. Когда речь идёт о жизни и здоровье твоего ребёнка, ты не думаешь ни о чём другом, просто ищешь выход и надеешься», – делится Екатерина. 

Во время сбора средств семья Плотниковых столкнулась с негативом в социальных сетях.

«Нам писали: «Зачем вы просите? Продайте всё, возьмите деньги из банка». Знаете, я раньше тоже так думала и могла бы сказать то же самое. Легко рассуждать со стороны, но пока не окажешься в такой ситуации, не поймёшь», – отмечает многодетная мама.

Сбор уже завершён, но Екатерина до сих пор получает слова поддержки:

 «Практически каждый день мне пишут люди, интересуются здоровьем Маши. Я не ожидала такой активной реакции со стороны незнакомых людей. Всем безмерно благодарна».

Перед следующей операцией семье вновь придётся начинать сбор средств, но уверенности в таком же отклике нет.

«Благотворительный фонд помог собрать деньги, перевести их за границу и организовать лечение. Но мы живём в нестабильное время. Все эти переводы в зарубежные клиники могут прекратиться в любой момент», – переживает Екатерина.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах