Примерное время чтения: 10 минут
815

«Скрининги не показали». Тюменка о воспитании ребенка с синдромом Дауна

№ 15. "Аргументы и Факты" в Западной Сибири 10/04/2024
Сегодня Полине 12 лет.
Сегодня Полине 12 лет. / Татьяна Юрина / личный архив

В марте весь мир отметил Международный день человека с синдромом Дауна. В Тюменской области проживает 293 человека с таким заболеванием, из них 260 — дети. Зачастую недуг замечают еще на ранних сроках беременности, но бывают случаи, когда о диагнозе родители узнают только после рождения малыша.

В семье Юриных 12 лет назад родилась долгожданная дочка, но спустя месяц после появления на свет малышки, врачи поставили Полине неизлечимый диагноз. Подробнее в материале tmn.aif.ru.

Узнали не сразу

Татьяна Юрина с нетерпением ждала рождения второго ребенка, старшему сыну на тот момент было 4 года. УЗИ показало радостную новость — в семье родится долгожданная девочка. 

«Первая беременность протекала хорошо, вторая тоже. Делали несколько скринингов, анализы были в порядке, никаких патологий не выявляли. Я была спокойна и счастлива, ждала момента, когда в первый раз возьму на руку свою дочку», — рассказывает Татьяна.

Через месяц после рождения Полины врачей смутил вес девочки. Малышка ела хорошо, но сильно отставала от сверстников. За месяц она набрала в весе всего 120 граммов.

«Нас отправили на дообследование в другой город. Снова сдали анализы и результат одного из исследований оказался шокирующим — у Полины диагностировали синдром Дауна», — вспоминает мама девочки.

Когда Татьяна услышала диагноз, мир словно рухнул, в голове возникло тысяча вопросов: «Как? За что? Почему?». Женщина не понимала, как жить дальше, что будет с дочкой. Врачи предложили написать отказную и оставить Полину в больнице.

Полина ходила в обычный детсад.
Полина ходила в обычный детсад. Фото: личный архив/ Татьяна Юрина

«Я была в замешательстве, боялась рассказывать родственникам. Собравшись с силами, поделилась диагнозом Полины с близкими. Но мы даже и не думали ее оставить, ни с кем не советовались поэтому поводу и просто с мужем приняли ее такой, какая она есть», — говорит Татьяна.

Временами накрывало отчаяние. Смириться с ролью мамы особенного ребенка было непросто. Татьяна понимала, что о карьере, к которой она так стремилась, придется забыть.

«Старалась держать себя в руках, в том числе ради старшего ребенка, ведь ему тоже нужна мама. У меня ушел год, чтобы принять новые обстоятельства. Я любила Полину, но смириться с диагнозом и переменами, которые принес недуг, было очень непросто», — говорит Татьяна.

Спустя несколько лет в семье Юриных родился третий ребенок, тоже девочка. Сегодня Ульяне 5 лет.

«Было страшно после малыша с синдромом Дауна решиться еще на одного, но, к счастью, дочка родилась здоровой», — говорит Татьяна.

Несмотря на то, что главным добытчиком в семье стал супруг, он также принимает активное участие в воспитании Полины. Посещает все мероприятия, где дочь принимает участие, поддерживает и гордится ее успехами и достижениями.

Все дети разные

У «солнечной» Полины, как и у многих детей с подобным диагнозом, было отставание в развитии. Как умственное, так и физическое. В месяц малыши начинают держать голову и с любопытством осматривать окружающий мир, Полина научилась этому только в три.

«Села дочка в полгода, в 11 месяцев начала ползать, а потом нам предложили начать реабилитацию, чтобы улучшать результаты и до ее 2-х лет мы ежедневно посещали реабилитационный центр», — говорит Татьяна.

В центре помогали не только маленькой Полине, но и самой Татьяне. Мама особенной девочки нуждалась в психологической поддержке.

Самой большой победой маленькой Полины после курсов восстановления стало умение самостоятельно есть. Теперь, как «взрослая», она сидела на стульчике для кормления, держала ложку и уплетала с аппетитом каши.

Навыки и умения, которые сверстникам даются без особого труда, Полине осваивала непросто. 

Полина любит заниматься спортом и творчеством. Фото: личный архив/ Татьяна Юрина

«У таких деток есть речевые задержки, мы 7 лет ходили к логопеду-дефектологу, чтобы дочь могла нормально разговаривать. Ездили в Челябинск на реабилитацию, чтобы «расшевелить» нейроны, — говорит Татьяна. — Когда Полина была маленькая, она могла говорить простые слова. И это было большой радостью. Ведь некоторым детям с таким диагнозом, несмотря на все старания, так и не удается поставить нормальную речь». 

Когда пришло время, Полина отправилась в обычный детский сад.

«Нас хорошо приняли, составили определенную программу для развития. У дочки появились друзья, она занималась всем, чем и обычные дети: музыка, танцы. Участвовала во всех постановках и концертных номерах», — говорит Татьяна.

Женщина хотела отправить дочь в среднеобразвательную школу, вдохновившись успехами в детсаду. Но психолог отговорила.

«Сказала, что дети уже постарше и все разные, могут и обидеть Полину. В классах по 30 человек, возможно, ее посадят на последнюю парту, чтобы не мешала. Поэтому в 1 класс она пошла в коррекционную школу», — рассказывает Татьяна.

Домашнюю работу девочка делает всегда в присутствии мамы. Приходится часто что-то объяснять, вместе учить стихотворения.

«Не представляю своей жизни без нее»

Помимо учебы детей с синдромом Дауна необходимо социализировать. Татьяна старается всестороннее развивать дочь, чтобы она приучалась к самостоятельности и не боялась окружающего мира.

«Мы ходим на бально-спортивные танцы для особенных деток, в бассейн и продолжаем реабилитацию. Этой зимой катались на горных лыжах с инструктором, поначалу она боялась, но в конце смогла самостоятельно проехать, для нас это большой шаг — хоть и маленькую, но еще одну ступеньку мы преодолели», — говорит Татьяна.

В планах побороть еще один страх Полины — боязнь животных, родители хотят, чтобы она занялась верховой ездой.

«Летом у нас был еще один интересный опыт. Полина уехала в специализированный лагерь на неделю, без нас, родителей. Было очень страшно отпускать, ведь она постоянно со мной, но понимала, что это нужно в первую очередь ей, я ведь не вечная. Не смогу быть всегда рядом», — говорит Татьяна.

Полина всегда участвовала во всех активностях.
Полина всегда участвовала во всех активностях. Фото: личный архив/ Татьяна Юрина

Воспитание «солнечного» ребенка требует много времени и усилий, а также терпения, поскольку мир они воспринимают немного по-другому.

«Такие дети думают, что все люди хорошие. Они не видят ни злости, ни пошлости, всех обнимают и любят, всем доверяют. Я стараюсь держать Полину немного в строгости, чтобы она не позволяла себе лишнего с чужими», — говорит Татьяна.

Сегодня Полина — вполне самостоятельная девочка. В свои 12 лет она полностью ухаживает за собой и помогает родителям. А когда родилась младшая сестренка, на правах старшей она полноценно с ней нянчилась — могла посидеть рядом, поменять подгузник, дать соску.

«Старший сын, конечно, понимает, что порой Полине нужно сказать несколько раз, чтобы она усвоила. А младшая пока не осознает, но старается подражать сестре — видит, как она за собой ухаживает и повторяет. Когда подрастет и начнет задавать вопросы, я ей все объясню», — говорит Татьяна.

За 12 лет жизни с особенным ребенком, изменилась и сама Татьяна. Услышав диагноз долгожданной дочери, она задавалась вопросом «За что мне это», теперь же не представляет свою жизнь без солнечной, любимой Полины.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)
Подписывайтесь на АиФ в  max MAX

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах