Примерное время чтения: 1 минута
290

Мальчику из Тюмени с редкой болезнью собрали более 300 млн руб. на лечение

Никита Тропынин / Из личного архивa
Тюмень, 14 марта - Аиф-Тюмень.

Семье Святослава Тропынина, семилетнего мальчика с миодистрофией Дюшенна, удалось собрать более 280 млн рублей на его лечение.

Папа мальчика Никита Тропынин в социальных сетях поблагодарил всех за помощь и поддержку. Утром 13 марта им не хватало 50 млн рублей, оставшуюся сумму удалось собрать благодаря помощи президента Международной ассоциации бокса Умара Кремлева. Вместе с семьей Умар вышел в прямой эфир и поделился этой новостью.

Теперь мальчик сможет пройти лечение.

Отметим, при наследственном нервно-мышечном заболевании миодистрофия Дюшенна в организме не вырабатывается дистрофин, отвечающий за рост и развитие мышц. Помочь ребенку может дорогой американский препарат.

Как ранее писали «АиФ-Тюмень», от самого Святослава родители не стали скрывать диагноз, он воспринял его мужественно и решил бороться с тяжелой болезнью. Так, ребенок отказался от лифта и стал подниматься на свой этаж только по лестнице, чтобы укрепить мышцы.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах