300

Тюменцев просят помочь девочке со спинальной мышечной атрофией

Тюменцев просят помочь девочке со спинальной мышечной атрофией
Тюменцев просят помочь девочке со спинальной мышечной атрофией / Елена Захарова / Из личного архива Андрей и Наталья Трегубовы
Тюмень, 23 июня - Аиф-Тюмень, Валерия Пащенко.

Объявлен сбор средств на лечение 11-летней Екатерины Захаровой.

Как рассказала мать девочки, Елена Захарова, в четыре года ребенку поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Девочке можно помочь. Так, в августе 2019 года в России зарегистрировали препарат Spinraza, который способен предотвратить разрушение организма больного ребенка и вернуть утраченные функции.

Катя - жизнерадостный ребенок, она любит учиться и узнавать все новое, но сейчас слабость добирается и до мышц рук, девочке становится все сложнее держать книгу.

«У нас нет времени ждать, есть только надежда на то, что неравнодушные люди не пройдут мимо нашей беды. Речь идет о сумме в 47 млн рублей, верю, что всем миром мы сможем их собрать», - поделилась Елена Захарова.

Участие в сборе средств приняла депутат Тюменской областной Думы Елена Кашкарова.

«Думаю, все помнят, как в декабре прошлого года мы всем миром помогали маленькому Диме Тишунину, и как свершилось новогоднее волшебство - 31 декабря вся нужная сумма была собрана. Тюменцы - отзывчивые, неравнодушные люди, мы это вместе доказывали много раз, - отметила Елена Кашкарова. - Уверена, что сообща мы сможем помочь и Катюше!»

Оставить комментарий (0)
Загрузка...

Топ 5 читаемых

                     
        Самое интересное в регионах