Тяжелую деформацию позвоночника у мальчика с редчайшим генетическим заболеванием исправили хирурги.
Врачи отделения травматологии и ортопедии РДКБ РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России провели успешную операцию по коррекции кифосколиоза у пациента с синдромом Протея, сообщает пресс-служба медицинского университета.
13-летний Мурат наблюдается в клинике уже давно, его лечением занимались специалисты разных профилей и отделений.
«Синдром Протея – это очень редкое генетическое заболевание: в мировой литературе описано не более 200 случаев, – рассказал кандидат медицинских наук Андрей Пантелеев, хирург-вертебролог отделения травматологии и ортопедии. – Оно проявляется в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма. У Мурата произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировался лицевой скелет и позвоночник».
Ортопедические проблемы появились у мальчика примерно два года назад, когда стал прогрессировать кифосколиоз. Медики отмечают, что для таких деформаций характерно развитие в подростковом возрасте из-за второго скачка роста.
Проведенное оперативное вмешательство было объемным: хирурги работали непрерывно на протяжении 7 часов.
«Дорсальным доступом мы установили транспедикулярные винты (через ножки дуг в тела позвонков), затем при помощи специальных корригирующих маневров постепенно привели деформацию в оптимальное положение и зафиксировали стержнями», – объяснил Андрей Андреевич.
Установленная металлоконструкция получилась протяженной – от третьего грудного по четвертый поясничный позвонок. Чтобы уменьшить степень ограниченности физических возможностей пациента в будущем, хирурги постарались сохранить подвижность двух сегментов в нижнепоясничном отделе.
После операции Мурат быстро активизировался и восстанавливался.
«Конечно, металлоконструкция в определенной степени ограничивает подвижность позвоночника пациента. В зоне фиксации мобильность минимальна: он не может сгибаться. Но как показывает обширный клинический опыт – данная проблема не влияет на качество жизни пациентов существенным образом. Мурат сможет заниматься спортом, кататься на велосипеде», – говорит Андрей Пантелеев.
Из-за редкости и малой изученности заболевания сложно прогнозировать дальнейшие его проявления, добавляет хирург. В будущем пациента ожидает долгий путь лечения и операции. Однако со стороны позвоночника осложнений уже не будет.
Дорогие читатели! Приглашаем вас подписаться на наш Дзен-канал. Все самые важные и интересные события Тюменской области всегда под рукой! Переходите по ссылке.
