Тюменские врачи помогли пятилетней девочке, которая поступила в Областную клиническую больницу №2 в тяжелом состоянии. У ребенка выявили острую почечную недостаточность и гастроэнтерит, вызванный норовирусной инфекцией.
С первых часов после госпитализации ситуация вызывала серьезные опасения. Девочку перевели в реанимацию, подключили к аппарату ИВЛ и провели несколько процедур, поддерживающих работу почек. Благодаря лечению ее состояние постепенно улучшилось, после чего пациентку перевели в педиатрическое отделение.
Во время обследования врачи решили перепроверить диагноз, который сопровождал ребенка с рождения. Ранее считалось, что девочка страдает синдромом Фишера-Эванса. После генетических исследований и консультации со специалистами Федерального центра имени Дмитрия Рогачёва выяснилось, что причина болезни другая.
Оказалось, у ребенка врожденная тромбоцитопеническая пурпура — редкое наследственное заболевание, связанное с недостатком важного фермента. Из-за этого в организме снижается уровень тромбоцитов. После курса лечения девочку выписали домой.
Подписывайтесь на наши соцсети:
