Юный житель Тюмени Александр Савченко с уникальным генетическим заболеванием миодистрофией Дюшенна получил бесплатно дорогостоящее лечение от фонда «Круг добра». Ранее его мама Алена пыталась собрать 300 млн рублей на американское лекарство Elevidys для сына.
«Нам позвонили из института имени Вельтищева. Сашу пригласили на введение препарата, оплаченное фондом «Круг добра». Мы сразу вылетели в Москву. И вот, наконец, получили долгожданное лекарство! Введение препарата заняло два часа под капельницей. Всё прошло хорошо: теперь Саша чувствует себя, как богатырь», — рассказала порталу 72.ru Алена Савченко.
Напомним, у детей-сирот Александра и Тимофея Савченко диагностировали наследственную форму миодистрофии Дюшенна. Болезнь разрушает мышцы и лишает возможности ходить. О страшном диагнозе стало известно в 2023 году.
Лечение в России отсутствовало, и им нужно было ехать в США или ОАЭ, где спасительный укол стоил $2,9 млн на ребёнка. Чтобы спасти детей, матери требовалось собрать более 600 млн рублей. К счастью, удалось получить лечение практически бесплатно.
Алена Савченко выразила благодарность фонду «Круг добра». К сожалению, история еще не завершена — ее младшему сыну Тимофею также нужна помощь.
«Дождавшись приглашения Тимофея на введение препарата, мы официально завершим сбор и направим средства родителям ребёнка, который не может получить препарат в России из-за возрастных ограничений», — сообщила Алена Савченко о том, как распорядится собранными средствами.