Фонд «Круг добра» обеспечит детей с редким генетическим заболеванием, мышечной дистрофией Дюшенна, новейшим препаратом однократного введения. Лекарство предназначено для генозаместительной терапии и станет доступно в России одним из первых в мире.
Первый этап лечения новым препаратом запланирован на лето этого года. Он позволит помочь детям, для которых другие виды терапии, требующие постоянного приема лекарств, не подходят.
С 2021 года более 400 детей по всей стране получили помощь от фонда, а в 2024 году планируется обеспечить новейшим лекарством еще несколько десятков детей. В Тюменской области уже 4 ребенка получают лечение через «Круг добра».
Специалисты федеральных медицинских центров оказывают помощь фонду в подготовке необходимых документов и обследований для начала лечения.